Alcani e Alcheni Esercizi (Chimica)
Contiene:
Reazioni degli alcani
- Reazione di combustione
- Reazione di deidrogenazione
- Reazioni di Alogenazione radicalica
Cosa fanno gli alcani
Alogenazione radicalica
Fasi ciclo
- Inizio
- Propagazione
- Fine
-Se non ho hv?
Radicali
C'è qualcosa di più stabile del c terziario
Rotazione attorno al legame σ e
ISOMERIA CONFORMAZIONALE negli ALCANI
ISOMERI CONFORMAZIONALI o CONFORMERI
Isomeria
Proiezioni di NEWMAN
ISOMERI CONFORMAZIONALI del BUTANO (C4H10)
Perché l eclissata ha più energia
Struttura eclissata
CONFORMAZIONI LIMITE DEL CICLOESANO
Cicloalcani
Come valuto la stabilità di due conformati cidici ?
Cicloesano
A sedia
Particolarità
Quanti sono i possibili isomeri geometrici
Isomero a a
Isomero e e
Isomero e a
Isomero a e
Qual è il più stabile ?
Isomeria cis-trans
Proiezioni di cuneo etratteggio
due trans. Quale dei due è il più stabile ?
Potenzialmente quali sonole posizioni che posso donare ?
Estratto del PDF
ALCHENI
Idrocarburi insaturi
Alcheni
Isomeria cis-trans (Z-E) o isomeria geometrica
Ho però l'isottieria cis-trans
Prime pagine del file pdf
REAZIONI degli ALCANI
Gli alcani sono poco reattivi ma possono reagire ad alta temperatura
Reazione di COMBUSTIONE (Analisi per combustione)
Reazione esotermica.
C4H10(g) + 13/2 O2 -> 4 CO2 +5H2O
C6H12(g) + 9 O2 -> 6 CO2 + 6 H2O
Reazione di DEIDROGENAZIONE
Si ottengono idrocarburi insaturi mediante rimozione di atomi di H
Cr2O3
CH3-CH3 -------> CH2=CH2+H2
500°C
Reazioni di Alogenazione radicalica
La reazione avviene con un meccanismo radicalico
hv
CH4 + CL2 ----> CH3CL + HCI
hv
CH3CI + CI2 ----> CH2CI2 + HCI
hv
CH2 + CL2 ----> CHCI + HCI
hv
CHCI3 + CI2 ----> CC2 + HCI
COSA FANNO di Akari
Molto poco da soli, senza catalizzatori o variazioni di T
Alogenazione radicalica
Avviene in presenza di una fonte adalta energia luminosa (radiazione ultravioletta, hv).
La radiazione hv è in grado di fare una scissione omolitica del legame Cl-Cl (Cl2 molecole di gas) generando due specie radicaliche (Cl - e Cl -) cioè hanno un 4° di e dispari con un e spaiato.
I CI - hanno vogliadi legarsi semplicemente con un partner in modo da stabilizzarsi.
Si ha una scissione del legame C-H dell'alcani: s forma un Acido alogenidrico (HCI) e un radicale su C -
Questo C - fa a sua volta da catalizzatore, cioé come Ci -, e quindi induce la scissione omolitica a una Ci2 fino a quando non finisce Cl2 o l'alcamo
Conclusione
Alla fine di ogni step torna al primo e piano piano aumenta la concentrazione tra i prodotti dell'alogenoalcano e diminuisce quella dei radicali liberi. Si procede così n volte.
Fasi ciclo
1) Inizio -> si formano radiazioni da specie non radicaliche (Cl2)
2) Propagazione -> Una specie radicalica sco (Ci -) e se ne forma un altro (C -)
3) Fine -> Si incontrano i radicali e si uniscono
Alogenoalcano -> Alogeno con attaccato un alcano per completare l'ottetto
Se non ho hv?
Si usa un iniziatore (perossido, dove n°oss. 0=1) ad
alte T percui si ha la scissione analitica del perossido
e si forma il radicale HO -. Questo da inizio alla
scissione del Cl2 e si ripete quando visto sopra.
CONTINUARE A LEGGERE GLI APPUNTI SCARICANDO GRATIS IL PDF.
Download Esercizi su alcani e alcheni (PDF)
Fonte
Appunti di Lorenzo Perlo
Commenti
Posta un commento